課程目錄：
1總復習：有機化學基本概念
一.有機物：
1.概念：通常把含碳元素的化合物稱為有機化合物，簡稱有機物.
但不是所有含碳的化合物都是有機物，除下列之外
2.有機物種類繁多的原因：
迄今已發(fā)現(xiàn)8500多萬種物質(zhì)，有機物超過8000萬種.
有機物種類繁多原因：
每個碳原子最多可形成4個共價鍵；碳碳之間可成鍵，和其它原子間成鍵；碳原子間可形成長短不一的碳鏈或碳環(huán)；碳原子間可形成單鍵、雙鍵或叁鍵、苯環(huán)等；有機物還具有同分異構現(xiàn)象。
3、有機物的性質(zhì)特點：
性質(zhì)|特征
溶解性大多數(shù)難溶于水，易溶于有機溶劑。熱穩(wěn)定性大多數(shù)受熱易分解，而且易燃燒導電性大多是非電解質(zhì)，不易導電，熔點低
2總復習：有機物的分子結構和同分異構
【考綱要求】
1、知道有機化合物中碳原子的成鍵特征，認識有機化合物的同分異構現(xiàn)象及其普遍存在的本質(zhì)原因，能判斷簡單有機化合物的同分異構體（不包括手性異構體）。
2、了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。
3、能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。
【考點梳理】
考點一、有機化合物中碳原子的成鍵特點
1、碳元素位于第二周期IVA族，碳原子的最外層有4個電子，很難得到或失去電子，通常以共用電子對的形式與其他原子形成共價鍵，達到最外層8個電子的穩(wěn)定結構。
2、由于碳原子的成鍵特點，在有機物分子中，碳原子總是形成4個共價鍵（即4對共用電子），每個碳原子不僅能與氫原子或其他原子（如氧、氯、氮、硫等）形成4個共價鍵，而且碳原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵、雙鍵或三鍵。多個碳原子可以相互結合成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支鏈，還可以結合成碳環(huán)，碳鏈與碳環(huán)也可以相互結合。因此，含有原子種類相同，每種原子數(shù)目也相同的分子，其原子可能具有多種不同的結合方式，形成具有不同結構的分子（即產(chǎn)生同分異構現(xiàn)象）。
考點二、有機物的分子結構
【400136一、有機化合物的結構】
1、結構特點
（1）掌握有機物中組成原子的成鍵情況（如C、N、O、S、C1等）及鍵的分布伸展方
向
有機物的空間構型的考查都應用了我們學過的幾種碳原子的空間“形象”：
（2）掌握簡單小分子空間結構：
甲烷為正四面體結構，鍵角109°28'；乙烯為平面型結構，6原子共平面，鍵角120°；乙炔為直線型結構，4原子在同一直線上，鍵角180°；苯為平面型結構，12原子共平面，鍵角120°。加下圖所示，
2、光譜測定有機物的結構
要鑒定和研究未知有機化合物的結構與性質(zhì)，必須得到純凈的有機物，下面是研究有機化合物一般要經(jīng)過的幾個基本步驟：
考點三、同分異構體
1、定義：分子式相同，結構不同的化合物互稱同分異構體。
要點詮釋：
（1）同分異構體可以屬于同一類物質(zhì)，也可以屬于不同類物質(zhì)。可以是有機物，也可以是無機物。
（2）同分異構體之間因分子式相同分子量必相等，但分子量相等的化合物之間不一定互為同分異構體。
（3）同分異構體之間各元素的質(zhì)量分數(shù)相同，但各元素質(zhì)量分數(shù)相同的化合物之間不一定是同分異構體。
3總復習：有機反應類型
1.取代反應
有機物分子中的某些原子或原子團被其它原子或
原子團所代替的反應叫取代反應
2.加成反應
有機物分子中雙鍵（或三鍵）碳原子與其它原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應叫做加成反應。
3.消去反應
有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如H20、HBr等），而生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應，叫做消去反應。
4.聚合反應
（1）加聚反應
不飽和單體間通過加成反應相互結合生成高分子
化合物的反應
（2）縮聚反應
單體分子間脫去小分子而相互結合生成高分子化合物的反應。
6、還原反應有機物得到氫或失去氧的反應不飽和烴及不飽和化合物的加氫，
（1）烯烴、炔烴加氫；
（2）苯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷，
（3）苯乙烯加氫變成乙基環(huán)己烷（4）醛、酮的催化加氫
7.其它反應
1.裂化（解）反應
①甲烷的高溫分解
②石油的裂化
石油的裂解
4總復習：有機化合物的性質(zhì)
3、有機物與無機物的比較
5總復習：油脂和糖類
6總復習：蛋白質(zhì)和核酸
7總復習：重要的有機實驗
8總復習：有機合成題的解題策略
