一、同分異構(gòu)體

二、幾種基本分子的結(jié)構(gòu)模型（共線共面問題）

三、有機物重要物理性質(zhì)

四、有機物的化學(xué)性質(zhì)

（一）官能團(tuán)的性質(zhì)

（二）常見有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系

（三）有機化學(xué)反應(yīng)類型

（四）反應(yīng)條件小結(jié)

五、常見的有機實驗、有機物分離提純

六、有機推斷合成的一般思路

七、有機計算

[小結(jié)]同分異構(gòu)體的書寫的基本方法1、判類別：根據(jù)分子式確定官能團(tuán)異構(gòu)（類別異構(gòu)）

2、寫碳鏈：主鏈由長到短，支鏈由簡到繁，位置由心到邊，排列鄰、間、對。

3、移官位：變換官能團(tuán)的位置（若是對稱的，依次書寫不可重復(fù)）

4、氫飽和：按“碳四鍵”原理，碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和。

三、有機物重要物理性質(zhì)

狀態(tài)

·n≤4的烴、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常溫呈氣態(tài)，

·低級（+碳以下）的醇、醛、酸、酯常溫呈液態(tài)

·苯酚，草酸，苯甲酸、硬脂酸，軟脂酸常溫呈固；密度

·比水輕：所有烴類（包括苯及其同系物）、酯（如乙酸乙酯）、油脂

·比水重：硝基苯、溴苯、CC14、溴乙烷及大多數(shù)鹵代烴、液態(tài)苯酚

溶解性

·有機物均能溶于有機溶劑

·有機物中的憎水基團(tuán)：-R（烴基）；烴基部分越大越難溶于水，親水基團(tuán)：-0H，-CHO，-

C0OH

·能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、鈉鹽，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚鈉

·難溶于水的：烴，鹵代烴，酯類，硝基化合物

·微溶于水：苯酚、苯甲酸

·苯酚溶解的特殊性：常溫微溶，65℃以上任意溶

沸點

·同系物比較：沸點隨著分子量的增加（即C原子個數(shù)的增大）而升高

·同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體：沸點隨支鏈增多而降低

·衍生物的沸點高于相應(yīng)的烴，如氯乙烷〉乙烷·飽和程度大的有機物沸點高于飽和程度小的有機物，如脂肪〉油

·分子間形成氫鍵的有機物沸點高于不形成氫鍵的有機物如：乙醇〉乙烷

（三）有機化學(xué)反應(yīng)類型

·有機反應(yīng)主要包括八大基本類型：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)，

有機反應(yīng)類型——加成反應(yīng)

·和H。加成的條件一般是催化劑（Ni）+加熱

·和水加成時，條件寫溫度、壓強和催化劑

·不對稱烯烴或炔烴和H。0、HX加成時可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物

·醛基的C=O只能和H。加成，不能和X，加成，而羧基和酯的C=O不能發(fā)生加成反應(yīng)