- 1.緒論
- 2.1基因工程制藥概述
- 2.2目的基因獲得
- 2.3工具酶
- 2.4基因工程載體
- 2.5目的基因與載體的連接
- 2.6重組載體的轉(zhuǎn)化
- 2.7重組載體篩選
- 2.8PCR
- 2.9瓊脂糖凝膠電泳
- 2.10宿主菌的選擇
- 2.11大腸桿菌中基因表達(dá)
- 2.12基因工程菌的不確定性及對(duì)策
- 2.13重組工程菌的培養(yǎng)
- 2.14基因工程藥物的分離純化
- 2.15變形蛋白的復(fù)性
- 2.16基因工程藥的質(zhì)量控制
- 2.17基因工程藥物的制造實(shí)例
- 3.1動(dòng)物細(xì)胞制藥概述
- 3.2動(dòng)物細(xì)胞形態(tài)和生理特征
- 3.3生產(chǎn)用動(dòng)物細(xì)胞要求和獲得
- 3.4動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件
- 3.5動(dòng)物培養(yǎng)基
- 3.6動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)方法和操作模式
- 3.7動(dòng)物細(xì)胞制藥應(yīng)用
- 3.8動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)
- 4.1抗體制藥概述
- 4.2單克隆抗體
- 4.3抗原與動(dòng)物免疫
- 4.4細(xì)胞融合與雜交瘤細(xì)胞的選擇
- 4.5雜交瘤細(xì)胞鑒定
- 4.6基因工程抗體
- 4.7抗體工程
- 4.8抗體應(yīng)用實(shí)例
- 5.1酶工程簡(jiǎn)介
- 5.2酶的來(lái)源
- 5.3固定化酶與固定化細(xì)胞的制備
- 5.5酶的人工模擬
- 6.1高密度發(fā)酵
- 6.2基因工程在提高發(fā)酵產(chǎn)量中的應(yīng)用
- 6.3在改善發(fā)酵組分中的應(yīng)用
- 6.4在改進(jìn)發(fā)酵工藝中的改進(jìn)
- 6.5在產(chǎn)生雜合抗生素中的應(yīng)用
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)生物技術(shù)制藥精品課程
生物技術(shù)制藥
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)系
生物制藥教研室
張岐山 教授
第一章 緒 論
一. 概 述
生物技術(shù)制藥概念:
采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生
物,植物,動(dòng)物生產(chǎn)醫(yī)藥品,叫
作生物技術(shù)制藥.
生物技術(shù):基因工程,細(xì)胞工程,
酶工程,發(fā)酵工程,生化工程,蛋
白質(zhì)工程,抗體工程等.
現(xiàn)代生物技術(shù)的基礎(chǔ)學(xué)科和分支
分子生物學(xué) 醫(yī)藥生物技術(shù)
微生物學(xué) 生物技術(shù)疫苗
生物化學(xué) 現(xiàn)代生物技術(shù) 生物技術(shù)診斷
遺傳學(xué) 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)
細(xì)胞生物學(xué) 家畜生物技術(shù)
化學(xué)工程 海洋生物技術(shù)
二,生物技術(shù)發(fā)展簡(jiǎn)史
1傳統(tǒng)生物技術(shù)階段
公元前6000年古代巴比倫人釀造啤酒
公元前4000年埃及人發(fā)酵面包
我國(guó)殷朝 制醬
周朝 制醋
特點(diǎn):自然發(fā)酵,全憑經(jīng)驗(yàn)
2近代生物技術(shù)階段
1860年荷蘭微生物學(xué)家安東.列文虎
發(fā)明顯微鏡發(fā)現(xiàn)了微生物.
1865年法國(guó)科學(xué)家巴斯德證明了發(fā)
酵原理.
1928年英國(guó) Fleming發(fā)現(xiàn)青霉素
1940年英國(guó)弗洛里,錢(qián)恩分離出青
霉素
3現(xiàn)代生物技術(shù)
1953年 Watson ,Crick提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)
1973年 建立DNA重組技術(shù)
1975年 建立單克隆抗體技術(shù)
1978年 大腸桿菌表達(dá)出胰島素
1988年 PCR方法
1997年 英國(guó)克隆多利羊
現(xiàn)代生物技術(shù)包括:
⑴重組DNA技術(shù)
⑵細(xì)胞和原生質(zhì)體融合技術(shù)
⑶酶和細(xì)胞的固定化技術(shù)
⑷植物脫毒和快速繁殖技術(shù)
⑸動(dòng)物和植物細(xì)胞的大量培養(yǎng)技術(shù)
⑹動(dòng)物胚胎工程技術(shù)
⑺現(xiàn)代微生物發(fā)酵技術(shù)
⑻現(xiàn)代生物反應(yīng)工程和分離工程技術(shù)
⑼蛋白質(zhì)工程技術(shù)
⑽海洋生物技術(shù)
