- 1.1.3 有機(jī)化學(xué)
- 3.1.3 共價(jià)鍵的形成
- 4.1.4 鍵長(zhǎng)、鍵角與鍵能
- 5.1.5 電負(fù)性
- 6.1.6 共價(jià)鍵的極性與誘導(dǎo)效應(yīng)
- 7.1.7 共價(jià)鍵的斷裂和有機(jī)反應(yīng)的類型
- 8.1.8 分子間相互作用力
- 9.1.9 Bronsted酸堿理論
- 10.1.10 Lewis酸堿理論與軟硬酸堿原理
- 11.2.1 烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)
- 12.2.2 烷烴的命名
- 13.2.3 環(huán)烷烴的命名
- 14.2.4 烷烴與環(huán)烷烴的構(gòu)象
- 15.2.5 角張力與扭轉(zhuǎn)張力
- 16.2.6 烷烴的鹵代反應(yīng)與機(jī)理
- 17.2.7 烷烴和環(huán)烷烴的其他反應(yīng)
- 18.3.1 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)以及同分異構(gòu)現(xiàn)象 (1)
- 18.3.1 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)以及同分異構(gòu)現(xiàn)象 (2)
- 19 (1)
- 19 (2)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (20)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (21)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (22)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (23)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (24)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (25)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (26)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (27)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (28)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (29)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (30)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (31)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (32)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (33)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (34)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (35)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (36)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (37)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (38)
- 20.3.9 烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) (39)
- 21.3.10 烯烴和炔烴的工業(yè)來源和
- 23.4.3 電子離域與共軛體系 (3)
- 23.4.3 電子離域與共軛體系 (4)
- 23.4.3 電子離域與共軛體系 (5)
- 23.4.3 電子離域與共軛體系 (6)
- 23.4.3 電子離域與共軛體系 (7)
- 24.4.4 共振論
- 25.4.5 共軛二烯烴的1,4-加成反應(yīng)
- 26.4.6 周環(huán)反應(yīng) (1)
- 26.4.6 周環(huán)反應(yīng) (2)
- 27.4.7 聚合反應(yīng)與合成橡膠
- 28重要二烯烴的制法
- 29.4.9 環(huán)戊二烯
- 30.5.1 芳烴的分類與命名
- 31.5.2 苯的結(jié)構(gòu)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (1)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (2)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (3)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (4)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (5)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (6)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (7)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (8)
- 32.5.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì) (9)
- 33.5.6 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則 (1)
- 33.5.6 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則 (2)
- 33.5.6 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則 (3)
- 33.5.6 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則 (4)
- 33.5.6 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則 (5)
- 34.5.7 稠環(huán)芳烴 (1)
- 34.5.7 稠環(huán)芳烴 (2)
- 34.5.7 稠環(huán)芳烴 (3)
- 34.5.7 稠環(huán)芳烴 (4)
- 34.5.7 稠環(huán)芳烴 (5)
- 34.5.7 稠環(huán)芳烴 (6)
- 75.5.8 芳香性&Hückel規(guī)則
- 76.5.9 多官能團(tuán)化合物的命名
- 77.6.1 偏振光與旋光性
- 78.6.2 分子與旋光性
- 79.6.3 分子的手性及基本概念
- 80.6.4 分子構(gòu)型的表示方法
- 81.6.5 分子的手性與對(duì)稱性因素
- 82.6.6 旋光能力與比旋光度
- 83.6.7 具有一個(gè)手性中心的對(duì)映異構(gòu)
- 84.6.8 DL標(biāo)記法
- 85.6.9 RS標(biāo)記法
- 86.6.10 具有兩個(gè)手性中心的對(duì)映異
- 87.6.11 赤型與蘇型
- 88.6.12 具有兩個(gè)相同手性中心的對(duì)映異構(gòu)
- 89.6.13 脂環(huán)化合物的立體異構(gòu)
- 90.6.14 不含手性中心化合物的對(duì)映異構(gòu)
- 91.6.15 異構(gòu)現(xiàn)象小結(jié)
- 92.6.16 手性中心的產(chǎn)生與不對(duì)稱合成
- 93.6.17 對(duì)映異構(gòu)在研究反應(yīng)機(jī)理中的應(yīng)用
- 94.7.1 CH0701 鹵代烴的分類
- 95.7.2 CH0702 鹵代烴的命名
- 96.7.3 CH0703 鹵代烴的物理性質(zhì)
- 97.7.4 CH0704 鹵代烴的反應(yīng)概述
- 98.7.5 CH0705 鹵代烴的親核取代反應(yīng)
- 99.7.6 CH0706 親核取代反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
- 100.7.7 CH0707 SN2取代反應(yīng)機(jī)理
- 101.7.8 CH0708 SN2取代反應(yīng)中的構(gòu)型翻轉(zhuǎn)
- 102.7.9 CH0709 立體專一性反應(yīng)與立體選擇性反應(yīng)
- 103.7.10 CH0710 SN2取代反應(yīng)中烴基結(jié)構(gòu)的影響
- 104.7.11 CH0711 SN1取代反應(yīng)的機(jī)理
- 105.7.12 CH0712 SN1取代反應(yīng)過程中的立體化學(xué)特征
- 106.7.13 CH0713 碳正離子的形成難易
- 107.7.14 CH0714 碳正離子的重排
- 108.7.15 CH0715 SN1反應(yīng)中溶劑的影響
- 109.7.16 SN2反應(yīng)中溶劑的影響
- 110.7.17 分子內(nèi)親核取代反應(yīng) 鄰基效應(yīng)
- 111.7.18 鹵代烴的脫鹵化氫反應(yīng),1,2-消除反
- 112.7.19 機(jī)理的二重性
- 113.7.20 E2機(jī)理
- 114.7.21 E1機(jī)理
- 115.7.22 E2反應(yīng),立體化學(xué),順式與反式消除反應(yīng)
- 116.7.23 E2機(jī)理,立體化學(xué),構(gòu)象效應(yīng)
- 117.7.24 親核試劑親核性強(qiáng)弱
- 118.7.25 與金屬反應(yīng):Grignard試劑
- 119.7.26 與金屬反應(yīng):烷基鋰
- 120.7.27 鹵代烯烴與鹵代芳烴的結(jié)構(gòu)對(duì)鹵原子活性的影響
- 121.7.28 苯基型鹵代烴的親核取代 視頻
- 122.7.29 苯基型鹵代烴的親核取代:加成—消除機(jī)理
- 124.7.31 乙烯型鹵代烴的消除反應(yīng)
- 125.7.32 乙烯型和苯基型鹵代烴與金屬的反應(yīng)
- 126.7.33 烯丙型和芐型鹵代烴的親核取代 消除反應(yīng)
- 127.7.34 烯丙型和芐型鹵代烴與鎂的反應(yīng)
- 128.7.35 氟代烴
- 129.8.1 波譜法與結(jié)構(gòu)測(cè)定
- 130.8.2 分子振動(dòng)與紅外光譜
- 131.8.3 有機(jī)化合物基團(tuán)的特征頻率
- 132.8.4 有機(jī)化合物紅外光譜舉例
- 133.8.5 核磁共振譜(NMR)
- 134.8.6 信號(hào)的數(shù)目,等性與不等性質(zhì)子
- 135.8.7 信號(hào)的位置,化學(xué)位移
- 136.8.8 峰面積與質(zhì)子個(gè)
- 137.8.9 信號(hào)的裂分,自旋-自旋偶合
- 138.8.10 1H NMR譜圖舉
- 139.8.11 13C NMR簡(jiǎn)介
- 140.9.01 引言
- 141.9.02
- 142.9.03 命名
- 143.9.04 結(jié)構(gòu)
- 144.9.05 醇的工業(yè)制法
- 145.9.06 醇的其它制法
- 146.9.07 異丙苯法制酚
- 147.9.08 酚的其它制備方法
- 148.9.09 物理及波譜性質(zhì)
- 149.9.10 醇的反應(yīng)性概述
- 150.9.11 醇的酸性
- 151.9.12 醇的堿性
- 152.9.13 酯的生成
- 153.9.14 氧鹽的親核取代I
- 154.9.15 氧鹽的親核取代II
- 155.9.16 氧鹽的消除反應(yīng)
- 156.9.17 與亞硫酰氯及三鹵化磷反應(yīng)
- 157.9.18 醇的氧化
- 158.9.19 醇脫氫反應(yīng)
- 159.9.20 頻哪醇重排
- 160.10.01 醚和環(huán)氧化合物的命名與結(jié)構(gòu)
- 161.10.02 醚與環(huán)氧化合物制法
- 162.10.03 Williamson法合成醚
- 163.10.04 醇與不飽和烴反應(yīng)合成醚
- 164.10.05 醚的物理與波譜性質(zhì)
- 165.10.06 氧鹽的形成
- 166.10.07 酸催化醚鍵的斷裂
- 167.10.08 環(huán)氧化合物酸性條件下的開環(huán)反應(yīng)
- 168.10.09 環(huán)氧化合物堿性條件下的開環(huán)反應(yīng)
- 169.10.10 乙二醇與甘油的合成(
- 170.10.11 Claisen重排反應(yīng)
- 171.10.12 過氧化物的生成
- 172.10.13 相轉(zhuǎn)移催化劑
- 173.11.01 醛酮醌的命名與結(jié)構(gòu)
- 174.11.02 醛和酮的工業(yè)合成
- 175.11.03 氧化與還原法制備醛酮
- 176.11.04 經(jīng)芳環(huán)的酰基化制備醛酮
- 177.11.05 醛和酮的物理性質(zhì)及波譜性質(zhì)
- 178.11.06 醛和酮反應(yīng)概述
- 179.11.07 醛和酮的親核加成反應(yīng)及活性
- 180.11.08 醛和酮與水的加成
- 181.11.09 醛和酮與醇的加成
- 182.11.10 醛和酮與氰化氫的加成
- 183.11.11 醛和酮與亞硫酸氫鈉加成
- 184.11.12 醛和酮與Grignard試劑的加成及Cram規(guī)則
- 185.11.13 醛和酮參與的Reformasky反應(yīng)
- 186.11.14 醛和酮與其他金屬試劑的加成
- 187.11.15 醛和酮與氨及其衍生物的加成縮合
- 188.11.16 Beckmann重排
- 189.11.17 醛酮與仲胺的反應(yīng)及烯胺的生成
- 190.11.18 Wittig試劑與Wittig反應(yīng)
- 191.11.19 α-氫原子的酸性
- 192.11.20 α位鹵化反應(yīng)
- 193.11.21 羥醛縮合
- 194.11.22 分子內(nèi)羥醛縮合
- 195.11.23 交叉羥醛縮合及Claisen-Schmidt縮合反
- 196.11.24 Perkin反應(yīng)
- 197.11.25 Mannich反應(yīng)(
- 198.11.26 醛酮alpha氫反應(yīng)及縮合反應(yīng)小結(jié)
- 199.11.27. 醛酮的氧化反
- 200.11.28 醛酮的催化加氫
- 201.11.29 Meerwein-Ponndorf還原
- 202.11.30 醛酮的金屬氫化物還原
- 203.11.31 Clemmensen還原
- 204.11.32 Wolff-Kishner還原
- 205.11.33 Cannizzaro反應(yīng)(歧化反應(yīng))
- 206.11.34 氧化還原反應(yīng)小結(jié)
- 207.11.35 α,β-不飽和醛、酮
- 208.11.40 醌的制法與性質(zhì)
- 209.12.01 羧酸的分類命名及結(jié)構(gòu)
- 210.12.02 甲酸和乙酸工業(yè)制法
- 211.12.03 羧酸的其他合成方法
- 212.12.04 羧酸的物理性質(zhì)及波譜性質(zhì)
- 213.12.05 羧酸的酸性及影響因素
- 214.12.06 羧酸衍生物的生成
- 215.12.07 酯化反應(yīng)機(jī)理
- 216.12.08 羧酸的還原與脫羧
- 217.12.09 Kolbe合成法
- 218.12.10 Hell-Volhard-Zelinsky 反應(yīng)
- 219.12.11 羥基酸
- 220.13.01 羧酸衍生物分類與命
- 221.13.02 羧酸衍生物的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)
- 222.13.03 羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)
- 223.13.04 酰基上的親核取代反應(yīng)機(jī)理及相對(duì)反應(yīng)活性
- 224.13.05 羧酸衍生物的還原反應(yīng)
- 225.13.06 羧酸衍生物與金屬有機(jī)試劑的反應(yīng)
- 226.13.07 酰胺的酸堿性及Hoffmann降解反應(yīng)
- 227.14.01 Beta-二羰基化合物
- 228.14.02 酮-烯醇互變異構(gòu)
- 229.14.03 Claisen縮合反應(yīng)(
- 230.14.04 交叉酯縮合
- 231.14.05 分子內(nèi)酯縮合-Dieckmann縮
- 232.14.06 酮與酯的縮合反應(yīng) 視
- 233.14.07 乙酰乙酸乙酯的性質(zhì)
- 234.14.08 乙酰乙酸乙酯在合成中的應(yīng)用
- 235.14.09 丙二酸二乙酯的合成及性質(zhì)
- 236.14.10 丙二酸二乙酯在合成中的應(yīng)用
- 237.14.11 Knoevenagel縮合
- 238.14.12 Michael加
- 239.14.13 Robinson 環(huán)化反應(yīng)
- 240.14.14 其他含活潑亞甲基的化合物
- 241.15.1 胺的分類與命名
- 242.15.2 胺的結(jié)構(gòu)
- 243.15.3 胺的制備
- 244.15.4 胺的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)
- 245.15.5 胺的化學(xué)性質(zhì)-概述
- 246.15.5.1 胺的堿性
- 247.15.5.2 胺的烴基化、酰基化及磺酰化反應(yīng)
- 248.15.5.5 胺與亞硝酸的反應(yīng)
- 249.15.5.6 胺的氧化
- 250.15.5.7 胺芳環(huán)上親電取代反應(yīng)
- 251.15.6 季銨鹽和季銨堿
- 252.15.7 二元胺
- 253.15.8 重氮化合物和偶氮化合物
有機(jī)化學(xué)mooc(天津大學(xué))
第一章緒論
【本章重點(diǎn)】
共價(jià)鍵的形成及共價(jià)鍵的屬性、誘導(dǎo)效應(yīng)。
【必須掌握的內(nèi)容】
1.有機(jī)化合物及有機(jī)化學(xué)。
2.有機(jī)化合物構(gòu)造式的表示方法。
3.共價(jià)鍵的形成—價(jià)鍵法(sp3、sp2sp雜化、o鍵與c鍵)和分子軌道法。
4.共價(jià)鍵的基本屬性及誘導(dǎo)效應(yīng)。
5.共價(jià)鍵的斷鍵方式及有機(jī)反應(yīng)中間體。
6.有機(jī)化合物的酸堿概念。
S有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)
1、有機(jī)化合物:烴及其衍生物(烴:碳?xì)浠衔铮?/p>
2、有機(jī)化學(xué):研究有機(jī)化合物來源、制備、結(jié)構(gòu)、性能、應(yīng)用及其變化規(guī)律的科學(xué)。
3.有機(jī)化合物的研究對(duì)象
有機(jī)化學(xué)是從分子水平上研究物質(zhì)世界最豐富多彩的部分有機(jī)化合物。
簡(jiǎn)單有機(jī)小分子化合物(組成、價(jià)鍵、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、鑒定、反應(yīng)、合成)——復(fù)雜有機(jī)化合物(結(jié)構(gòu)、鑒定、合成)——大分子化合物(結(jié)構(gòu)、鑒定、合成、相互作用)—超分子(分子識(shí)別、分子組裝、功能)三項(xiàng)內(nèi)容:分離、結(jié)構(gòu)、反應(yīng)和合成
【分離]從自然界或反應(yīng)產(chǎn)物通過蒸餾、結(jié)晶、吸附、萃取、升華等操作孤立出單一純凈的有機(jī)物。
[結(jié)構(gòu)]對(duì)分離出的有機(jī)物進(jìn)行化學(xué)和物理行為的了解,闡明其結(jié)構(gòu)和特性。
[反應(yīng)和合成]從某一有機(jī)化合物(原料)經(jīng)過一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)化成一已知的或新的有機(jī)化合物(產(chǎn)物)。
4、有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展
有機(jī)化學(xué)作為一門學(xué)科誕生于:19世紀(jì)初有‘生機(jī)’之物——碳化合物——碳氮化合物。
十八世紀(jì)前,利用天然有機(jī)物。
有機(jī)化學(xué)的任務(wù)
1.發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象(新的有機(jī)物,有機(jī)物的新的來源、新的合成方法、合成技巧,新的有機(jī)反應(yīng)等)
2.研究新的規(guī)律(結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,反應(yīng)機(jī)理等)
3.提供新材料(提供新的高科技材料,推動(dòng)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展)
4.探索生命的奧秘(生命與有機(jī)化學(xué)的結(jié)合)。
6、學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的要求
1)、認(rèn)真聽課,作好筆記。
2)、勤思考、多提問,再理解的基礎(chǔ)上記憶。
3)、學(xué)完每章,應(yīng)歸納、總結(jié)。掌握該章的重點(diǎn)、難點(diǎn)和規(guī)律。
4)、按時(shí)獨(dú)立的完成作業(yè)。
5)、參閱有關(guān)的資料(參考書、雜志)。
6)、重視有機(jī)實(shí)驗(yàn),以實(shí)驗(yàn)促進(jìn)學(xué)習(xí)。
、教學(xué)參考書:
1、《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》(第二版),邢其毅等編,高教出版社2、《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)習(xí)題解答與解題示例》邢其毅等編,北京大學(xué)出版社
3、《有機(jī)化學(xué)》(第二版),鄄魁宏主編,高等教育出版社4、《有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)及解題指導(dǎo)》,華北、東北九所高等師范院校合編,科學(xué)教育出版社出版
5、《有機(jī)化學(xué)提要、例題和習(xí)題》,王永梅、王桂林主編,天津大學(xué)出版社出版
6、《有機(jī)化學(xué)》(第三版),曾昭瓊主編,高等教育出版社
3有機(jī)化合物的特點(diǎn)
有機(jī)化合物的特點(diǎn)通常可用五個(gè)字概括:“多、燃、低、難、慢”。
1.組成和結(jié)構(gòu)之特點(diǎn)
有機(jī)化合物種類繁多、數(shù)目龐大(已知有七百多萬種、且還在不但增加)但組成元素少(C,H,O,N,P,S,X等)
1.4有機(jī)化合物的分類
1.4.1按分子中碳原子的骨架分類(1)開鏈化合物:碳原子相互連接成鏈狀骨架的化合物。
丙烷、丙烯、丙有支鍵的化合物也屬于開鍵化合物。
(2)碳環(huán)化合物:完全由碳原子組成的碳環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物A:脂環(huán)族化合物:性質(zhì)與脂肪族化合物相似。
B:芳香族化合物:同平面環(huán)閉共輒體系。
(3)雜環(huán)化合物:碳原子和其它原子(0、S、N)組成環(huán)。
1.4.2按官能團(tuán)分類
官能團(tuán):有機(jī)分子中易起化學(xué)反應(yīng)的原子或原子團(tuán)。
本書按官能團(tuán)順序教學(xué)。
烷、烯、炔、鹵代烴、醇和酚、醚、醛和酮、羧酸、硝基化合物、胺、偶氮和重氮化合物、硫醇和硫酚、磺酸。


1.5有機(jī)化合物的研究程序(1)分離提純:重結(jié)晶、升華、蒸餾、分餾、色譜分離(2)純度的檢定:熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、相對(duì)密度、折光率(3)元素分析和實(shí)驗(yàn)式的確定定性分析:確定化合物的元素組成。定量分析:確定各元素的相對(duì)含量。
(4)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定和分子式質(zhì)譜儀被應(yīng)用于測(cè)定化合物的結(jié)構(gòu)。
(5)結(jié)構(gòu)式的確定
有機(jī)化學(xué)的發(fā)展
1769~1785年:分離得到酒石酸,檸檬酸,尿酸,乳酸1773年:尿液中分離得到尿素(NH2CONH2)
1805年:由鴉片中分離得到第一個(gè)生物堿——嗎啡1772~1777年:Lavoisier(1743-1794)弄清了燃燒的概念1806年:Berzelius(1779-1848)首次使用有機(jī)化學(xué)這個(gè)詞,他認(rèn)為:有機(jī)物只能在生物的細(xì)胞中受一種特殊的力量一生活力一的作用才能產(chǎn)生出來,人工不可合成。
