物理化學(xué)作為化學(xué)的一個二級學(xué)科，是化學(xué)學(xué)科的理論基礎(chǔ)，所以歷史上也曾稱作“理論化學(xué)”。物理化學(xué)綜合運(yùn)用數(shù)學(xué)、物理等基礎(chǔ)科學(xué)的理論和實(shí)驗(yàn)方法來研究化學(xué)過程中的平衡規(guī)律和速率規(guī)律及這些規(guī)律與微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系。物理化學(xué)（工科）是化工、材料、輕工、生物、制藥等專業(yè)的必修課，因此，物理化學(xué)課程的教學(xué)水平直接影響到上述專業(yè)的學(xué)生對后繼課程的學(xué)習(xí)。因此，我們一直十分重視物理化學(xué)（工科）課程的發(fā)展。

 由于物理化學(xué)（工科）是一門重要的化學(xué)化工專業(yè)基礎(chǔ)課，所以師生都特別重視，教學(xué)質(zhì)量逐年提高，在全國有較大影響。劉云浦先生是第一屆化學(xué)課程指導(dǎo)委員會委員，其后，宋世謨教授、王正烈教授都曾擔(dān)任過課指委委員。物理化學(xué)學(xué)科中一大批中老年教師嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)的作風(fēng)為物理化學(xué)課程的發(fā)展奠定了良好的基礎(chǔ)。李競慶先生、莊公惠先生、宋世謨先生、王正烈先生、肖衍繁先生都是全校知名的教學(xué)楷模。莊公惠，李競慶先后受聘于中央電視大學(xué)，為全國電大學(xué)生講授物理化學(xué)，受到中央電大和學(xué)生的高度評價。從1978年開始，我們先后編寫和修改出版了《物理化學(xué)》第一、第二、第三、第四版。內(nèi)容不斷更新和提高，由于編寫者整體陣容強(qiáng)大，工作認(rèn)真，同時一直把質(zhì)量觀念放在首位，所以該教材每版都獲得國家或教育部的獎勵，第四版被列為教育部《面向21世紀(jì)課程教材》。各版的印數(shù)和發(fā)行量一直名列同類教材的首位，在全國工科學(xué)校中一直占居極高的使用率。與此同時，學(xué)校投入大量資金，改善辦學(xué)條件和育人環(huán)境，更新實(shí)驗(yàn)設(shè)備，使物理化學(xué)課程的實(shí)踐教學(xué)水平明顯提高。

課程目錄：

1.1.1]--7.1.1電化學(xué)的研究內(nèi)容

[1.2.1]--7.1.2原電池與電解池法拉第定律

[1.3.1]--7.2離子的電遷移與遷移數(shù)

[1.4.1]--7.3.1電導(dǎo)、電導(dǎo)率和摩爾電導(dǎo)率

[1.5.1]--7.3.2離子獨(dú)立運(yùn)動定律與離子的摩爾電導(dǎo)率

[1.6.1]--7.3.3電導(dǎo)測定的應(yīng)用

[1.7.1]--7.4.1電解質(zhì)溶液的活度與活度因子

[1.8.1]--7.4.2德拜-休克爾極限公式、離子強(qiáng)度

[2.1.1]--7.5.1可逆電池

[2.2.1]--7.5.2可逆電池電動勢及其測定

[2.3.1]--7.6.1原電池?zé)崃�學(xué)

[2.4.1]--7.6.2能斯特方程

[2.5.1]--7.7.1電極電勢和液體接界電勢

[2.6.1]--7.7.2原電池電動勢的計算

[2.7.1]--7.8電極的種類

[2.8.1]--7.9原電池設(shè)計

[2.9.1]--7.10分解電壓

[2.10.1]--7.11.1極化作用

[2.11.1]--7.12.1電解時的電極反應(yīng)

[2.12.1]--7.12.2電化學(xué)小結(jié)

[3.1.1]--8.1量子力學(xué)發(fā)展簡史

[3.2.1]--8.2宏觀粒子的經(jīng)典描述

[3.3.1]--8.3.1量子力學(xué)的基本假設(shè)（1）

[3.4.1]--8.3.2量子力學(xué)的基本假設(shè)（2）

[3.5.1]--8.4.1一維勢箱中粒子

[3.6.1]--8.4.2三維勢箱中粒子

[3.7.1]--8.5一維諧振子

[4.1.1]--8.6.1中心力場問題

[4.2.1]--8.6.2二體剛性轉(zhuǎn)子

[4.3.1]--8.7.1類氫離子的結(jié)構(gòu)

[4.4.1]--8.7.2原子軌道及其圖示

[4.5.1]--8.7.3多電子原子的結(jié)構(gòu)

[4.6.1]--8.7.4量子力學(xué)中的全同粒子

[5.1.1]--9.0統(tǒng)計熱力學(xué)的對象及方法

[5.2.1]--9.1粒子的運(yùn)動形式能級及能級的簡并度

[5.3.1]--9.2能級分布的微觀狀態(tài)數(shù)

[5.4.1]--9.3最概然分布和平衡分布

[5.5.1]--9.4玻爾茲曼分布及配分函數(shù)

[5.6.1]--9.5熱力學(xué)性質(zhì)與配分函數(shù)間的關(guān)系

[6.1.1]--9.6.1分子配分函數(shù)的計算（1）

[6.2.1]--9.6.2分子配分函數(shù)的計算（2）

[6.3.1]--9.7.1熱力學(xué)函數(shù)的計算（1）

[6.4.1]--9.7.2熱力學(xué)函數(shù)的計算（2）

[6.5.1]--9.8熵的統(tǒng)計意義及殘余熵

[6.6.1]--9.9理想氣體反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)

[7.1.1]--10.1.1液體的表面張力、表面功及表面吉布斯函數(shù)

[7.2.1]--10.1.2熱力學(xué)公式

[7.3.1]--10.1.3界面張力的影響因素

[7.4.1]--10.2.1彎曲液面的附加壓力

[7.5.1]--10.2.2毛細(xì)現(xiàn)象和微小液滴的飽和蒸氣壓

[7.6.1]--10.2.3亞穩(wěn)狀態(tài)及新相的生成

[7.7.1]--10.3.1物理吸附、化學(xué)吸附和等溫吸附

[7.8.1]--10.3.2朗繆爾單分子層吸附理論和吸附熱力學(xué)

[7.9.1]--10.4固-液界面

[7.10.1]--10.5.1溶液表面的吸附

[7.11.1]--10.5.2表面活性物質(zhì)和表面活性劑

[8.1.1]--11.1.1反應(yīng)速率及速率方程

[8.2.1]--11.1.2基元反應(yīng)和質(zhì)量作用定律

[8.3.1]--11.1.3速率方程的一般形式和反應(yīng)速率的測定

[8.4.1]--11.2.1零級反應(yīng)和一級反應(yīng)

[8.5.1]--11.2.2二級反應(yīng)

[8.6.1]--11.2.3n級反應(yīng)

[8.7.1]--11.3.1速率方程的確定——嘗試法

[8.8.1]--11.3.2速率方程的確定——半衰期法

[8.9.1]--11.3.3速率方程的確定——初始速率法和隔離法

[9.1.1]--11.4.1阿倫尼烏斯方程

[9.2.1]--11.4.2活化能與反應(yīng)熱的關(guān)系

[9.3.1]--11.5.1對行反應(yīng)

[9.4.1]--11.5.2平行反應(yīng)

[9.5.1]--11.5.3連串反應(yīng)

[9.6.1]--11.6.1選取控制步驟法&平衡態(tài)近似法

[9.7.1]--11.6.2穩(wěn)態(tài)近似法

[9.8.1]--11.6.3非基元反應(yīng)的表觀活化能與基元反應(yīng)活化能之間的關(guān)系

[9.9.1]--11.7.1單鏈反應(yīng)

[9.10.1]--11.7.2支鏈反應(yīng)與爆炸界限

[10.1.1]--11.8氣體反應(yīng)的碰撞理論

[10.2.1]--11.9.1勢能面、反應(yīng)途徑和活化絡(luò)合物

[10.3.1]--11.9.2艾林方程

[10.4.1]--11.10溶液中反應(yīng)

[10.5.1]--11.11.1光化學(xué)反應(yīng)的過程&光化學(xué)定律

[10.6.1]--11.11.2光化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理與速率方程

[10.7.1]--11.12.1催化作用的通性

[10.8.1]--11.12.2多相催化反應(yīng)

[11.1.1]--12.1.1分散系統(tǒng)的分類及基本性質(zhì)

[11.2.1]--12.1.2丁鐸爾效應(yīng)和瑞利公式

[11.3.1]--12.1.3超顯微鏡與粒子大小的近似測定

[11.4.1]--12.2.1布朗運(yùn)動與擴(kuò)散

[11.5.1]--12.2.2沉降與沉降平衡

[11.6.1]--12.3.1電動現(xiàn)象

[11.7.1]--12.3.2擴(kuò)散雙電層理論

[11.8.1]--12.3.3溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)

[11.9.1]--12.4.1溶膠的經(jīng)典穩(wěn)定理論—DLVO理論

[11.10.1]--12.4.2溶膠的聚沉

[11.11.1]--12.5乳狀液的分類與鑒別穩(wěn)定和去乳化