物理化學作為化學的一個二級學科，是化學學科的理論基礎，所以歷史上也曾稱作“理論化學”。物理化學綜合運用數(shù)學、物理等基礎科學的理論和實驗方法來研究化學過程中的平衡規(guī)律和速率規(guī)律及這些規(guī)律與微觀結構的關系。物理化學（工科）是化工、材料、輕工、生物、制藥等專業(yè)的必修課，因此，物理化學課程的教學水平直接影響到上述專業(yè)的學生對后繼課程的學習。因此，我們一直十分重視物理化學（工科）課程的發(fā)展。

 由于物理化學（工科）是一門重要的化學化工專業(yè)基礎課，所以師生都特別重視，教學質量逐年提高，在全國有較大影響。劉云浦先生是第一屆化學課程指導委員會委員，其后，宋世謨教授、王正烈教授都曾擔任過課指委委員。物理化學學科中一大批中老年教師嚴謹治學的作風為物理化學課程的發(fā)展奠定了良好的基礎。李競慶先生、莊公惠先生、宋世謨先生、王正烈先生、肖衍繁先生都是全校知名的教學楷模。莊公惠，李競慶先后受聘于中央電視大學，為全國電大學生講授物理化學，受到中央電大和學生的高度評價。從1978年開始，我們先后編寫和修改出版了《物理化學》第一、第二、第三、第四版。內(nèi)容不斷更新和提高，由于編寫者整體陣容強大，工作認真，同時一直把質量觀念放在首位，所以該教材每版都獲得國家或教育部的獎勵，第四版被列為教育部《面向21世紀課程教材》。各版的印數(shù)和發(fā)行量一直名列同類教材的首位，在全國工科學校中一直占居極高的使用率。與此同時，學校投入大量資金，改善辦學條件和育人環(huán)境，更新實驗設備，使物理化學課程的實踐教學水平明顯提高。

課程目錄：

1.1.1]--7.1.1電化學的研究內(nèi)容

[1.2.1]--7.1.2原電池與電解池法拉第定律

[1.3.1]--7.2離子的電遷移與遷移數(shù)

[1.4.1]--7.3.1電導、電導率和摩爾電導率

[1.5.1]--7.3.2離子獨立運動定律與離子的摩爾電導率

[1.6.1]--7.3.3電導測定的應用

[1.7.1]--7.4.1電解質溶液的活度與活度因子

[1.8.1]--7.4.2德拜-休克爾極限公式、離子強度

[2.1.1]--7.5.1可逆電池

[2.2.1]--7.5.2可逆電池電動勢及其測定

[2.3.1]--7.6.1原電池熱力學

[2.4.1]--7.6.2能斯特方程

[2.5.1]--7.7.1電極電勢和液體接界電勢

[2.6.1]--7.7.2原電池電動勢的計算

[2.7.1]--7.8電極的種類

[2.8.1]--7.9原電池設計

[2.9.1]--7.10分解電壓

[2.10.1]--7.11.1極化作用

[2.11.1]--7.12.1電解時的電極反應

[2.12.1]--7.12.2電化學小結

[3.1.1]--8.1量子力學發(fā)展簡史

[3.2.1]--8.2宏觀粒子的經(jīng)典描述

[3.3.1]--8.3.1量子力學的基本假設（1）

[3.4.1]--8.3.2量子力學的基本假設（2）

[3.5.1]--8.4.1一維勢箱中粒子

[3.6.1]--8.4.2三維勢箱中粒子

[3.7.1]--8.5一維諧振子

[4.1.1]--8.6.1中心力場問題

[4.2.1]--8.6.2二體剛性轉子

[4.3.1]--8.7.1類氫離子的結構

[4.4.1]--8.7.2原子軌道及其圖示

[4.5.1]--8.7.3多電子原子的結構

[4.6.1]--8.7.4量子力學中的全同粒子

[5.1.1]--9.0統(tǒng)計熱力學的對象及方法

[5.2.1]--9.1粒子的運動形式能級及能級的簡并度

[5.3.1]--9.2能級分布的微觀狀態(tài)數(shù)

[5.4.1]--9.3最概然分布和平衡分布

[5.5.1]--9.4玻爾茲曼分布及配分函數(shù)

[5.6.1]--9.5熱力學性質與配分函數(shù)間的關系

[6.1.1]--9.6.1分子配分函數(shù)的計算（1）

[6.2.1]--9.6.2分子配分函數(shù)的計算（2）

[6.3.1]--9.7.1熱力學函數(shù)的計算（1）

[6.4.1]--9.7.2熱力學函數(shù)的計算（2）

[6.5.1]--9.8熵的統(tǒng)計意義及殘余熵

[6.6.1]--9.9理想氣體反應的標準平衡常數(shù)

[7.1.1]--10.1.1液體的表面張力、表面功及表面吉布斯函數(shù)

[7.2.1]--10.1.2熱力學公式

[7.3.1]--10.1.3界面張力的影響因素

[7.4.1]--10.2.1彎曲液面的附加壓力

[7.5.1]--10.2.2毛細現(xiàn)象和微小液滴的飽和蒸氣壓

[7.6.1]--10.2.3亞穩(wěn)狀態(tài)及新相的生成

[7.7.1]--10.3.1物理吸附、化學吸附和等溫吸附

[7.8.1]--10.3.2朗繆爾單分子層吸附理論和吸附熱力學

[7.9.1]--10.4固-液界面

[7.10.1]--10.5.1溶液表面的吸附

[7.11.1]--10.5.2表面活性物質和表面活性劑

[8.1.1]--11.1.1反應速率及速率方程

[8.2.1]--11.1.2基元反應和質量作用定律

[8.3.1]--11.1.3速率方程的一般形式和反應速率的測定

[8.4.1]--11.2.1零級反應和一級反應

[8.5.1]--11.2.2二級反應

[8.6.1]--11.2.3n級反應

[8.7.1]--11.3.1速率方程的確定——嘗試法

[8.8.1]--11.3.2速率方程的確定——半衰期法

[8.9.1]--11.3.3速率方程的確定——初始速率法和隔離法

[9.1.1]--11.4.1阿倫尼烏斯方程

[9.2.1]--11.4.2活化能與反應熱的關系

[9.3.1]--11.5.1對行反應

[9.4.1]--11.5.2平行反應

[9.5.1]--11.5.3連串反應

[9.6.1]--11.6.1選取控制步驟法&平衡態(tài)近似法

[9.7.1]--11.6.2穩(wěn)態(tài)近似法

[9.8.1]--11.6.3非基元反應的表觀活化能與基元反應活化能之間的關系

[9.9.1]--11.7.1單鏈反應

[9.10.1]--11.7.2支鏈反應與爆炸界限

[10.1.1]--11.8氣體反應的碰撞理論

[10.2.1]--11.9.1勢能面、反應途徑和活化絡合物

[10.3.1]--11.9.2艾林方程

[10.4.1]--11.10溶液中反應

[10.5.1]--11.11.1光化學反應的過程&光化學定律

[10.6.1]--11.11.2光化學反應的機理與速率方程

[10.7.1]--11.12.1催化作用的通性

[10.8.1]--11.12.2多相催化反應

[11.1.1]--12.1.1分散系統(tǒng)的分類及基本性質

[11.2.1]--12.1.2丁鐸爾效應和瑞利公式

[11.3.1]--12.1.3超顯微鏡與粒子大小的近似測定

[11.4.1]--12.2.1布朗運動與擴散

[11.5.1]--12.2.2沉降與沉降平衡

[11.6.1]--12.3.1電動現(xiàn)象

[11.7.1]--12.3.2擴散雙電層理論

[11.8.1]--12.3.3溶膠的膠團結構

[11.9.1]--12.4.1溶膠的經(jīng)典穩(wěn)定理論—DLVO理論

[11.10.1]--12.4.2溶膠的聚沉

[11.11.1]--12.5乳狀液的分類與鑒別穩(wěn)定和去乳化