- 1.1.1 引言
- 1.1.2 如何學習有機化學
- 1.2.1 有機化合物的特征
- 1.2.2 有機化合物中的共價鍵
- 1.2.3 有機化合物的分類
- 1.2.4 有機化合物構(gòu)造式的寫法
- 1.3.1 幾個與命名相關的詞
- 1.3.2 系統(tǒng)命名的基本原則
- 1.3.3 特殊情況的處理
- 2.1.1 飽和烴的概述
- 2.1.2 通式、同系列和同分異構(gòu)
- 2.2.1.1 NEWMAN投影式及乙烷的構(gòu)象
- 2.2.1.2 丁烷的構(gòu)象
- 2.2.1.3 其他烷烴的構(gòu)象
- 2.2.2.1 烷烴化學反應的概述
- 2.2.2.2 烷烴的氧化、熱解和異構(gòu)化
- 2.2.2.3A 甲烷的氯代反應
- 2.2.2.3B 幾個相關小專題
- 2.2.2.3C 其他烷烴的鹵代反應
- 2.3.1 環(huán)烷烴的概述
- 2.3.2 環(huán)烷烴的命名
- 2.3.3.1 環(huán)烷烴的穩(wěn)定性
- 2.3.3.2 環(huán)己烷的構(gòu)象
- 2.3.3.3 取代環(huán)己烷的構(gòu)象
- 2.3.3.4 十氫合萘的構(gòu)型
- 2.3.4 環(huán)烷烴的化學反應
- 3.1 不飽和烴的概述
- 3.2.1 烯烴化學反應概述
- 3.2.2 催化氫化
- 3.2.3 親電加成
- 3.2.4 氧化反應
- 3.2.5 α-氫鹵代
- 3.2.6 聚合反應
- 3.3.1 炔烴化學反應概述
- 3.3.2 酸性及炔氫的反應
- 3.3.3 加成反應
- 3.3.4 氧化還原反應及炔烴的聚合
- 3.4.1.1 共軛效應超共軛效應
- 3.4.1.2 分子軌道理論
- 3.4.1.3 共振論
- 3.4.1.4 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
- 3.4.2 二烯烴的化學反應
- 4.1 芳烴概論
- 4.2.1 芳烴的分類
- 4.2.2 單環(huán)芳烴的命名
- 4.3 苯的物理性質(zhì)
- 4.4.1 苯的KEKULE結(jié)構(gòu)式
- 4.4.2 實驗得到的苯結(jié)構(gòu)信息
- 4.4.3 苯結(jié)構(gòu)的解釋
- 4.5.1 單環(huán)芳烴化學反應概述
- 4.5.2 單環(huán)芳烴的加成反應
- 4.5.3 氧化反應
- 4.5.4 芳烴側(cè)鏈的反應
- 4.5.5.1 單環(huán)芳烴的親電取代概論
- 4.5.5.2 機理 為何取代而不是加成
- 4.5.5.3 鹵代反應
- 4.5.5.4 硝化反應
- 4.5.5.5 磺化反應
- 4.5.5.6 FRIEDEL-CRAFTS 烷基化反應
- 4.5.5.7 FRIEDEL-CRAFTS 酰基化反應
- 4.5.5.8 氯甲基化反應
- 4.6.1 芳環(huán)上取代基的定位效應——概述和分類
- 4.6.2 定位效應的解釋
- 4.6.3 二取代苯的定位效應
- 4.6.4 定位效應的應用
- 4.7.1 多環(huán)芳烴的分類
- 4.7.2 萘的結(jié)構(gòu)
- 4.7.3.1 萘的取代反應
- 4.7.3.2 萘的其他反應
- 4.8.1 非苯芳烴
- 4.8.2 芳香性
- 5.1.1 偏振光和物質(zhì)的旋光性
- 5.1.2 旋光儀和比旋光度
- 5.1.3 分子的手性和旋光性
- 5.2.1.1 DL構(gòu)型標記法
- 5.2.1.2 RS構(gòu)型標記法
- 5.2.2 FISCHER投影式
- 5.2.3 對映體和外消旋體
- 5.3 含兩個及多個不對稱碳的化合物
- 5.4 環(huán)狀手性化合物
- 5.5 其他不含不對稱碳原子的手性化合物
- 6.1.1 鹵代烴的分類
- 6.1.2 鹵代烴的命名
- 6.1.3 鹵代烴的物理性質(zhì)
- 6.2.1 親核取代反應的概述
- 6.2.2.1 氧親核試劑
- 6.2.2.2 氮親核試劑
- 6.2.2.3 碳親核試劑
- 6.2.3 雙分子取代反應
- 6.2.4 單分子取代反應
- 6.2.5 影響親核取代反應的因素
- 6.3.1 消除反應概述
- 6.3.2 雙分子消除反應
- 6.3.3 單分子消除反應
- 6.3.4 消除反應與取代反應的競爭
- 6.4.1 與金屬鎂反應
- 6.4.2 與金屬鋰反應
- 6.4.3 與金屬鈉反應
- 6.5.1 乙烯型鹵代烯烴
- 6.5.2 烯丙型鹵代烯烴
- 7.1.1 有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定的一般策略
- 7.1.2 常用的波譜分析方法
- 7.2.1 核磁共振的基本原理
- 7.2.2 核磁共振氫譜——7.2.2.1 化學位移
- 7.2.2 核磁共振氫譜——7.2.2.2 偶合裂分
- 7.2.2 核磁共振氫譜——7.2.2.3 積分面積
- 7.2.2 核磁共振氫譜——7.2.2.4 氫譜的基本解析
- 7.3.1 質(zhì)譜的基本原理
- 7.3.2 質(zhì)譜解析
- 7.4.1 紅外光譜的基本原理
- 7.4.2 紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)——7.4.2.1 特征官能團的紅外吸收
- 7.4.2 紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)——7.4.2.2 影響吸收峰位置的因素
- 7.4.3 紅外光譜圖解析
- 7.5 有機波譜綜合解析
- 8.1 引言
- 8.2.1 醇的結(jié)構(gòu)和命名
- 8.2.2.1 醇的物理性質(zhì)
- 8.2.2.2 醇的波譜性質(zhì)
- 8.2.3 醇的化學性質(zhì)概述
- 8.2.3.1 醇的酸性：生成醇鹽
- 8.2.3.2 醇的堿性和親核性
- 8.2.3.3（1）醇的親核取代反應：生成鹵代烴
- 8.2.3.3（2）醇的親核取代反應：生成鹵代烴
- 8.2.3.4 醚的親核取代反應：生成醚
- 8.2.3.5 醇的消除反應：生成烯烴
- 8.2.3.6 醇的氧化反應：生成醛酮
- 8.2.3.7 鄰二醇的氧化
- 8.2.3.8 PINACOL重排
- 8.2.4 醇的制備
- 8.3.1 酚的結(jié)構(gòu)和命名
- 8.3.2 酚的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)
- 8.3.3.1 酚的酸性
- 8.3.3.2 酚的顏色反應
- 8.3.3.3 酚的親電取代反應
- 8.3.3.4 酚醚的合成
- 8.3.3.5 酚酯的合成
- 8.3.4 酚的制備
- 8.4.1 醚的結(jié)構(gòu)和命名
- 8.4.2 醚的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)
- 8.4.3.1 醚的弱堿性
- 8.4.3.2 醚的氧化：生成過氧化物
- 8.4.3.3 醚鍵的斷裂
- 8.4.3.4 CLAISEN重排
- 8.4.3.5 環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應
- 8.4.4 醚的制備
- 9.1 引言
- 9.2 醛、酮的物理性質(zhì)
- 9.3.1 醛酮的反應概述
- 9.3.2.1 醛酮親核加成反應概述
- 9.3.2.2 含氧親核試劑
- 9.3.2.3 含硫親核試劑
- 9.3.2.4 含碳親核試劑
- 9.3.2.5 含氧親核試劑
- 9.3.3.1 α-氫的酸性及酮式-烯醇式的轉(zhuǎn)化
- 9.3.3.2 鹵代反應
- 9.3.3.3 羥醛縮合反應
- 9.3.4.1 醛的氧化反應
- 9.3.4.2 醛、酮的還原反應
- 9.3.4.3 醛的歧化反應
- 9.4 α、β-不飽和醛、酮的化學反應
- 9.5 醛、酮的制備
- 10.1 概論
- 10.2 羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名
- 10.3 羧酸的物理性質(zhì)和波譜特征
- 10.4.1 酸性
- 10.4.2 羧酸衍生物的生成
- 10.4.3 羧酸的還原
- 10.4.4 脫羧反應
- 10.4.5 α-氫原子的鹵代反應
- 10.4.6 二元羧酸的反應
- 10.5 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)與命名
- 10.6 羧酸衍生物的物理性質(zhì)和波譜特征
- 10.7.1 羧酸衍生物相互轉(zhuǎn)化的親核取代反應
- 10.7.2 羧酸衍生物親核取代反應活性的比較
- 10.7.3 與金屬有機化合物反應
- 10.7.4 羧酸衍生物的還原反應
- 10.7.5 酯縮合反應
- 10.7.6 酰胺的酸堿性
- 10.7.7 HOFFMANN降級反應
- 10.7.8 酰胺的脫水反應
- 10.8 羥基酸的分類和命名
- 10.9.1 酸性
- 10.9.2 脫水反應
- 10.9.3 分解脫羧反應
- 10.10 β-二羰基化合物
- 10.11 α-鹵代酸及其衍生物
- 10.12 羧酸的制備
- 10.13 專題：油脂、蠟與磷脂
- 11.1 含氮有機物緒論
- 11.2.1 胺的結(jié)構(gòu)
- 11.2.2 胺的堿性
- 11.2.3.1 胺的烷基化反應
- 11.2.3.2 胺的酰基化和磺酰基化
- 11.2.3.3 胺與亞硝酸反應
- 11.2.3.4 芳胺的親電取代反應
- 11.2.3.5 季銨鹽與季銨堿的反應
- 11.3.1 硝基化合物的命名、結(jié)構(gòu)和制備
- 11.3.2 硝基化合物的化學性質(zhì)
- 11.4.1 腈的命名、結(jié)構(gòu)和制備
- 11.4.2 腈的化學性質(zhì)
- 11.5.1 異腈的命名、結(jié)構(gòu)和制備
- 11.5.2 異腈的化學性質(zhì)
- 11.6.1 重氮化合物的結(jié)構(gòu)
- 11.6.2 芳基重氮鹽的制備
- 11.6.3 由芳基重氮鹽制備芳基鹵化物
- 11.6.4 芳基重氮鹽的還原
- 11.7 偶氮化合物
- 11.8 本章小結(jié)
- 12.1 雜環(huán)化合物概述
- 12.2.1 五元雜環(huán)的結(jié)構(gòu)、命名與 物理性質(zhì)
- 12.2.2.1 吡咯的反應
- 12.2.2.2 呋喃的反應
- 12.2.2.3 噻吩的反應
- 12.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成
- 12.3.1 吲哚及其親電取代反應位
- 12.3.2 吲哚的反應
- 12.3.3 吲哚的合成
- 12.3.4 吲哚衍生物
- 12.4.1 吡啶性質(zhì)
- 12.4.2 吡啶的反應
- 12.4.3 吡啶的合成
- 12.4.4 吡啶衍生物的重要反應
- 12.5.1.1 喹啉、異喹啉的親電取代反應
- 12.5.1.2 親核反應
- 12.5.1.3 氧化反應
- 12.5.2 喹啉、異喹啉衍生物的合成
- 12.6.1 吡喃酮
- 12.6.2 α-吡喃酮和β-吡喃酮的合成
- 12.7.1 含二個雜原子的五元雜環(huán)
- 12.7.2 含二個雜原子五元雜環(huán)的親電取代反應
- 12.7.3 含多個氮原子的六元環(huán)（嗪）
- 13.1.1 有機合成概述
- 13.1.2 逆合成分析與切斷法
- 13.1.3 含碳雜鍵化合物的切斷法
- 13.1.4 含芳香環(huán)化合物的切斷
- 13.1.5 有機化合物碳骨架的形成
- 13.1.6 1,3-二官能團碳碳鍵的切斷
- 13.1.7 1,5-二官能團碳碳鍵的切斷
- 13.1.8 1,2-二官能團碳碳鍵的切斷
- 13.1.9 1,4-二官能團碳碳鍵的切斷
- 13.1.10 1,6-二官能團碳碳鍵的切斷
- 13.1.11 官能團轉(zhuǎn)化及其他
- 13.1.12 小結(jié)
- 13.2 重排反應在實際有機合成中的應用
- 13.3.1 碳水化合物的概述
- 13.3.2.1 單糖的構(gòu)造式
- 13.3.2.2 單糖的構(gòu)型
- 13.3.3.1 單糖的反應（1）
- 13.3.3.2 單糖的反應（2）
- 13.3.3.3 單糖的反應（3）
- 13.3.3.4 單糖的反應（4）
- 13.3.4.1 與單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)相關的一些事實
- 13.3.4.2 單糖環(huán)狀結(jié)構(gòu)的表示方法
- 13.3.4.3 單糖的構(gòu)象
- 13.3.5.1 二糖的概述
- 13.3.5.2 重要的二糖
- 13.4 氨基酸與多肽
有機化學上下課程-清華大學
